美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PANTOPRAZOLE SODIUM"
符合检索条件的记录共37
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21药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号090970产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/19申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
22药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号091231产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/19申请机构WOCKHARDT LTD
23药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号091231产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/01/19申请机构WOCKHARDT LTD
24药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号200794产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
25药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号200794产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/05/02申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
26药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号200821产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/02/16申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
27药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号200821产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/02/16申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
28药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号202038产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/28申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
29药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号202038产品号002
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/28申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
30药品名称PANTOPRAZOLE SODIUM
申请号202052产品号001
活性成分PANTOPRAZOLE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/12/02申请机构ORCHID HEALTHCARE